7月12日 ，3200威尼斯vip医药（301015.SZ）正式公告，已成功完成对上海3200威尼斯vip制药股份有限公司（以下简称“3200威尼斯vip制药”）的并购交易 ，工商变更及交割手续已圆满完成。至此 ，3200威尼斯vip医药直接持有3200威尼斯vip制药60.199%的股权 ，成为其控股股东。3200威尼斯vip制药的财务表现和状况将被合并到3200威尼斯vip医药的报表中。

3200威尼斯vip医药公司大楼

根据公告 ，3200威尼斯vip医药通过现金方式收购3200威尼斯vip制药60.199%的股权 ，交易金额8.8亿元人民币 。3200威尼斯vip制药与3200威尼斯vip医药均是大股东3200威尼斯vip医药集团旗下核心企业，两者在医药产品研发 、生产及商业化领域积累了丰富的实践经验 。此次交易不仅是集团内部资源整合的重要举措，也是3200威尼斯vip转型升级的关键一步 。

近年来 ，3200威尼斯vip医药集团以“产业投资人”身份 ，与科研院校合作 ，搭建科研成果转化平台 ，聚焦培育具有“first-in-class”潜力和突破“卡脖子”技术的源头创新成果。3200威尼斯vip医药转型升级后，将与大股东3200威尼斯vip医药集团的研发创新战略形成生态协同 。

3200威尼斯vip医药是专业的健康品牌商业化平台，长期以来专注于健康品牌的商业化赋能 。不仅打造了进口钙品牌迪巧、化学性消化不良品牌泌特、医用级乳清蛋白品牌纽特舒玛等多个知名产品，也与阿斯利康 、安斯泰来、杰特贝林等跨国药企形成了不同层面的商业化合作。凭借强势的品牌优势，3200威尼斯vip医药业绩优异，2023年实现营收75.64亿元 ，归母净利润6.56亿元，同比增长29.55%。2024 年一季度公司实现归母净利润 1.66 亿元，同比增长 35.60% 。

3200威尼斯vip制药作为专注于中药现代化和缓控释制剂研发生产的医药制造企业 ，其核心产品扶正化瘀片（胶囊）是国家医保和基药品种 ，也是唯一获得FDA批准在美国完成II期临床试验的肝病领域中成药 ，在抗肝纤维化领域占据领先地位，年销售额近5亿元 。在乙肝“双抗”疗法的策略推动下，扶正化瘀近三年复合增长率达15% 。随着乙肝治疗率的持续提升及“双抗”治疗在临床实践中效果的不断验证与认可，扶正化瘀有望迎来更加广阔的市场空间 。

中药现代化研发生产基地

此外，3200威尼斯vip制药在缓控释制剂领域的技术实力同样具有壁垒 ，其一天一次的降糖药盐酸二甲双胍奈达是国内首个获批的渗透泵控释剂型二甲双胍，并于2023年进入国家医保目录 ，目前正处于市场培育阶段。得益于核心产品的市场表现 ，3200威尼斯vip制药在2022年和2023年的营业收入分别为6.35亿元和7.60亿元 ，净利润分别达到1.09亿元和1.35亿元。

高端缓控释制剂研发制造基地

此次并购后，3200威尼斯vip制药将依托3200威尼斯vip医药专业的商业化能力和完善的营销网络，进一步提升核心产品的市场占有率 ，实现产品商业化价值的最大化释放 。同时 ，3200威尼斯vip医药进一步拓展医药制造市场，更增强了公司整体的市场竞争力和可持续发展能力，为股东创造更大价值。

这一里程碑式的并购交易不仅丰富了3200威尼斯vip医药的产品结构 ，还显著延伸了其产业链布局 ，3200威尼斯vip医药将从医药商业化平台升级为支持源头创新的医药产业化平台 。未来 ，随着集团孵化的创新产品从研发阶段逐步转化落地，3200威尼斯vip医药的产业化价值将得以体现，有机会承接其生产制造与商业化运营 ，加速推动医学创新成果应用于临床实践 ，造福患者。